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400-821-0725

二氢噻吩-2(3H)-酮

产品编号: 1190776 纯度:98% CAS:1003-10-7

英文名称:Dihydrothiophen-2(3H)-one

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产品编号

1190776

CAS 号

1003-10-7

英文名称

Dihydrothiophen-2(3H)-one

中文名称

二氢噻吩-2(3H)-酮

英文别称

γ-thiobutyrolactone

中文别称

2-氧代硫醇烷

Smiles Code

O=C1CCCS1

MDL 号

MFCD00005479

分子式

C4H6OS

分子量

102.15

存储条件

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

138 °C

沸点

39-40 °C at 1 mmHg

闪点

旋光

描述

γ-硫代丁酸内酯与缩水甘油基苯基醚共聚形成聚酯硫醚
展开

TPSA

17.07

LogP

1.04

H_Acceptors

2

H_Donors

0

Rotatable_Bonds

0

[1]. D J Canney, et al. Structure-activity studies of fluoroalkyl-substituted gamma-butyrolactone and gamma-thiobutyrolactone modulators of GABA(A) receptor function. Bioorg Med Chem. 1998 Jan;6(1):43-55.

[2]. H Ichinose, et al. Metabolic response against sulfur-containing heterocyclic compounds by the lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor. Appl Microbiol Biotechnol. 2002 Mar;58(4):517-26.

[3]. Jonathan Garel, et al. Mechanism of hydrolysis and aminolysis of homocysteine thiolactone. Chemistry. 2006 May 15;12(15):4144-52.

[4]. K D Holland, et al. Alkyl-substituted gamma-butyrolactones act at a distinct site allosterically linked to the TBPS/picrotoxinin site on the GABAA receptor complex. Brain Res. 1993 Jun 25;615(1):170-4.

[5]. T Nishikubo, et al. A Novel Synthesis of Poly(ester-alt-sulfide)s by the Ring-Opening Alternating Copolymerization of Oxiranes with gamma-Thiobutyrolactone Using Quaternary Onium Salts or Crown Ether Complexes as Catalysts. Macromolecules. 1998 Jul 28;31(15):4746-52.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H227-H302-H372-H410

警告申明

P210-P260-P264-P270-P273-P280-P330-P370+P378-P391-P403-P501

GHS 编码

GHS07,GHS08,GHS09

危险类别

9

UN 编码

3334

包装等级

相关分类

二氢噻吩-2(3H)-酮 的合成线路

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