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400-821-0725

N-溴代丁二酰亚胺

产品编号: 1019218 纯度:98% CAS:128-08-5

英文名称:1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 天津 深圳 会员价格 数量
500g ¥ ũŹIJŹŹ 2 > 10 -- -- -- -- ¥ ũŹIJŹŹ - +
1kg ¥ ȋȋŃIJŹŹ 1 > 10 -- -- -- -- ¥ ȋȋŃIJŹŹ - +
5kg ¥ LJīŹIJŹŹ -- > 10 -- -- -- -- ¥ LJīŹIJŹŹ - +
10kg ¥ ȋȋŃŹIJŹŹ -- > 10 -- -- -- -- ¥ ȋȋŃŹIJŹŹ - +
25kg ¥ ŎīŃŹIJŹŹ -- 4 -- -- -- -- ¥ ŎīŃŹIJŹŹ - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.74%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1019218

CAS 号

128-08-5

英文名称

1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione

中文名称

N-溴代丁二酰亚胺

英文别称

Bromosuccinimide; N-Bromosuccinimide; NBS; NSC 16; Succinbromimide; N-Bromobutanimide

中文别称

Smiles Code

O=C(CC1)N(Br)C1=O

MDL 号

MFCD00005510

分子式

C4H4BrNO2

分子量

177.98

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

175-180°C

沸点

221.4 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

N-溴代琥珀酰亚胺是一种化学试剂,用于合成有机化学中的亲电加成和自由基取代反应。在 Wohl-Ziegler 反应中,它参与烯丙基和苄基溴化反应。它还用于羰基衍生物的 alfa-溴化。在霍夫曼重排中,它在强碱存在的情况下使用,例如 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-烯 (DBU) 与伯酰胺反应生成氨基甲酸酯。它在偶氮二异丁腈存在下将甲硅烷基醚氧化成醛。它也用于修饰核糖体巯基。
展开

TPSA

37.38

LogP

0.4453

H_Acceptors

2

H_Donors

0

Rotatable_Bonds

0

[1]. ?mer Poyraz, et al. Crystal structures of the kinase domain of the sulfate-activating complex in Mycobacterium tuberculosis. PLoS One. 2015 Mar 25;10(3):e0121494.

[2]. Anjaneya S Ravipati, et al. Lysine-rich Cyclotides: A New Subclass of Circular Knotted Proteins from Violaceae. ACS Chem Biol. 2015 Nov 20;10(11):2491-500.

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警示图

警示词

Danger

危险申明

H272-H290-H315-H317-H319-H341-H400

警告申明

P210-P220-P234-P261-P264-P272-P273-P280-P302+P352-P362-P370+P378-P390-P391-P405-P406-P501

GHS 编码

GHS03,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09

危险类别

5.1 (8)

UN 编码

3085

包装等级

N-溴代丁二酰亚胺 的合成线路

历史浏览记录

资源工具

摩尔计算器

质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量(g/mol)

质量 浓度 体积 分子量 *
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