环丙烷甲醛

产品编号： 1021964 纯度：95% CAS：1489-69-6

英文名称：Cyclopropanecarbaldehyde

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检测信息

COA SDS 谱图

推荐产品

产品名称：N-Methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide 纯度：97%

产品编号：1119449

CAS号：147356-78-3

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1021964

CAS 号

1489-69-6

英文名称

Cyclopropanecarbaldehyde

中文名称

环丙烷甲醛

英文别称

Cyclopropanecarboxaldehyde

中文别称

环丙甲醛

Smiles Code

O=CC1CC1

MDL 号

MFCD00012261

分子式

C4H6O

分子量

70.09

存储条件

-20°C, stored under nitrogen

纯度

95%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

99.5°C at 760 mmHg

闪点

7°C

旋光

描述

环丙烷甲醛与格氏试剂或有机锂试剂反应生成预期的仲醇。这些在 HBr 存在下容易开环，从而提供对高烯丙基溴化物的立体选择性访问。它还用于通过与 [Ni(cod)(2)] (cod = 1,5-环辛二烯) 和 PBu(3) 反应合成 eta(2)-烯酮镍络合物，并用于制备环丙叉四氢萘酮。对映选择性钯催化的 [3+2] TMM 环加成反应提供手性螺稠合环戊烯。

展开

TPSA

17.07

LogP

0.5953

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Barry M Trost, et al. Palladium-catalyzed asymmetric [3 + 2] trimethylenemethane cycloaddition reactions. J Am Chem Soc. 2006 Oct 18;128(41):13328-9.

[2]. Takashi Tamaki, et al. Synthesis and reactivity of six-membered oxa-nickelacycles: a ring-opening reaction of cyclopropyl ketones. Chemistry. 2009 Oct 5;15(39):10083-91.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H225-H314-H318

警告申明

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P370+P378-P405-P501

GHS 编码

GHS02,GHS05

危险类别

3 (8)

UN 编码

2924

包装等级

Ⅱ

环丙烷甲醛的合成线路

现货 2516-33-8

~89%

现货 1489-69-6

参考文献： Lou, Ji-Dong Gao, Chun-Ling Li, Li Fang, Zhi-Gang Monatshefte fur Chemie, 2006 , vol. 137, # 8 p. 1071 - 1074
现货 4023-34-1

~99%

现货 1489-69-6

参考文献： Cha, Jin Soon Brown, Herbert C. Journal of Organic Chemistry, 1993 , vol. 58, # 17 p. 4732 - 4734
现货 6139-84-0

~73%

现货 1489-69-6

参考文献： BASF Aktiengesellschaft Patent: US5053550 A1, 1991
现货 1759-53-1

现货 1759-53-1

~99%

现货 1489-69-6

参考文献： Cha, Jin Soon Kim, Jin Euog Oh, Se Yeon Lee, Jae Cheol Lee, Kwang Woo Tetrahedron Letters, 1987 , vol. 28, # 21 p. 2389 - 2392
现货 1191-99-7

~92%

现货 1489-69-6

参考文献： Ciba-Geigy Corporation Patent: US4275238 A1, 1981