O-琥珀酰-L-高丝氨酸

产品编号： 1139340 纯度：98% CAS：1492-23-5

英文名称：O-Succinyl-L-homoserine

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检测信息

Data Sheet

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产品名称：(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid 纯度：98%

产品编号：1331767

CAS号：7540-67-2

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1139340

CAS 号

1492-23-5

英文名称

O-Succinyl-L-homoserine

中文名称

O-琥珀酰-L-高丝氨酸

英文别称

中文别称

Smiles Code

N[C@H](C(O)=O)CCOC(CCC(O)=O)=O

MDL 号

MFCD00055782

分子式

C8H13NO6

分子量

219.19

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

180-181 °C

沸点

492.8±45.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

O-琥珀酰高丝氨酸是胱硫醚形成的中间体，因此是大肠杆菌形成甲硫氨酸的中间体。

展开

TPSA

126.92

LogP

-0.8036

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Huang JF, et, al. Metabolic engineering of E. coli for the production of O-succinyl-l-homoserine with high yield. 3 Biotech. 2018 Jul;8(7):310.

[2]. B Ono, et al. Cloning and characterization of the CYS3 (CYI1) gene of Saccharomyces cerevisiae. J Bacteriol. 1992 May;174(10):3339-47.

[3]. M Foglino, et al. A direct sulfhydrylation pathway is used for methionine biosynthesis in Pseudomonas aeruginosa. Microbiology (Reading). 1995 Feb:141 ( Pt 2):431-9.

[4]. P Brzovi?, et al. Reaction mechanism of Escherichia coli cystathionine gamma-synthase: direct evidence for a pyridoxamine derivative of vinylglyoxylate as a key intermediate in pyridoxal phosphate dependent gamma-elimination and gamma-replacement reactions. Biochemistry. 1990 Jan 16;29(2):442-51.

[5]. P Vermeij, et al. Pathways of assimilative sulfur metabolism in Pseudomonas putida. J Bacteriol. 1999 Sep;181(18):5833-7.

警示图