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400-821-0725

苯并喹啉

产品编号: 1062193 纯度:98% CAS:230-27-3

英文名称:Benzo[h]quinoline

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 天津 深圳 会员价格 数量
5g ¥ ƢȝƉȝȝ > 10 -- -- 1 1 1 ¥ ƢȝƉȝȝ - +
10g ¥ ſǘȅƉȝȝ > 10 -- -- -- 1 1 ¥ ſǘȅƉȝȝ - +
25g ¥ ŤȹŤƉȝȝ > 10 -- -- -- -- -- ¥ ŤȹŤƉȝȝ - +
100g ¥ ſȅŤǘƉȝȝ 10 -- -- -- -- 1 ¥ ſȅŤǘƉȝȝ - +
500g ¥ ľſȹǘƉȝȝ 2 -- -- -- -- -- ¥ ľſȹǘƉȝȝ - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.98%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1062193

CAS 号

230-27-3

英文名称

Benzo[h]quinoline

中文名称

苯并喹啉

英文别称

α-Naphthoquinoline

中文别称

苯并[h]喹啉

Smiles Code

C12=CC=C3C(C=CC=C3)=C1N=CC=C2

MDL 号

MFCD00004984

分子式

C13H9N

分子量

179.22

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

48-50°C

沸点

340.8°C at 760 mmHg

闪点

113°C

旋光

描述

展开

TPSA

12.89

LogP

3.388

H_Acceptors

1

H_Donors

0

Rotatable_Bonds

0

[1]. E C Riesgo, et al. Crowded Cu(I) complexes involving benzo[h]quinoline: pi-stacking effects and long-lives excited states. Inorg Chem. 2001 Jul 2;40(14):3413-22.

[2]. E J LaVoie, et al. Identification of the metabolites of benzo[f]quinoline and benzo[h]quinoline formed by rat liver homogenate. Carcinogenesis. 1983 Sep;4(9):1133-8.

[3]. E J LaVoie, et al. The carcinogenicity of quinoline and benzoquinolines in newborn CD-1 mice. Jpn J Cancer Res. 1987 Feb;78(2):139-43.

[4]. Halehatty R Prakash Naik, et al. Synthesis of novel benzo[h]quinolines: wound healing, antibacterial, DNA binding and in vitro antioxidant activity. Eur J Med Chem. 2009 Mar;44(3):981-9.

[5]. John B Sutherland, et al. Fungal biotransformation of benzo[f]quinoline, benzo[h]quinoline, and phenanthridine. Appl Microbiol Biotechnol. 2005 May;67(3):405-11.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P321-P330-P337-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

苯并喹啉 的合成线路

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