4-硝基苯基硼酸

产品编号： 1026910 纯度：98% CAS：24067-17-2

英文名称：4-Nitrophenylboronic acid

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane 纯度：97%

产品编号：1049046

CAS号：171364-83-3

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1026910

CAS 号

24067-17-2

英文名称

4-Nitrophenylboronic acid

中文名称

4-硝基苯基硼酸

英文别称

中文别称

Smiles Code

OB(C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)O

MDL 号

MFCD00161360

分子式

C6H6BNO4

分子量

166.93

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

285-290°C

沸点

373.7°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

它是用于无配体钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、钌催化的无环胺苄基 sp3 碳的直接芳基化反应、Diels-Alder 或 CH 活化反应、区域选择性 Suzuki-Miyaura 偶联和串联钯催化的分子内氨基羰基化反应和环化，使用乙酰丙酮铜催化剂对苯脲进行 N-芳基化，通过双芳基化工艺进行环境友好的一锅法合成，铜介导的氰化，铜催化的芳基化区域选择性糖基化。 Suzuki 偶联后芳基化，铑接枝水滑石催化剂的 X 射线吸收，用于有机硼试剂与缺电子烯烃的非均相 1,4-加成反应。用于制备作为潜在抗肿瘤剂的考布他汀类似物和对耐药病毒具有抗病毒活性的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂

展开

TPSA

83.6

LogP

-0.7254

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Sawant, SD, Hudwekar, AD, Kumar, KAA, et al.Ligand- and base-free synthesis of phenols by rapid oxidation of arylboronic acids using iron(III) oxideTetrahedron Lett.55(4)811-814(2014)

[2]. Xu, J., Wang, X., Shao, C., et al.Highly efficient synthesis of phenols by copper- catalyzed oxidative hydroxylation of arylboronic acids at room temperature in waterOrg. Lett.12(9)1964-1967(2010)

[3]. Abdallah Hamze, et al. B-ring-modified isocombretastatin A-4 analogues endowed with interesting anticancer activities. ChemMedChem. 2011 Dec 9;6(12):2179-91.

[4]. Antoine Dieudonné-Vatran, et al. A new access to 3-substituted-1(2H)-isoquinolone by tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation annulation. Org Biomol Chem. 2012 Apr 7;10(13):2683-91.

[5]. Christian Reus, et al. Synthesis of bromo-, boryl-, and stannyl-functionalized 1,2-bis(trimethylsilyl)benzenes via Diels-Alder or C-H activation reactions. J Org Chem. 2012 Apr 6;77(7):3518-23.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07