L-(-)樟脑磺酸

产品编号： 1030780 纯度：98% CAS：35963-20-3

英文名称：(R)-Camphor-10-sulfonic acid

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产品名称：(+)-D-Camphor-10-sulfonic acid 纯度：98%

产品编号：1029266

CAS号：3144-16-9

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1030780

CAS 号

35963-20-3

英文名称

(R)-Camphor-10-sulfonic acid

中文名称

L-(-)樟脑磺酸

英文别称

(R)-(-)-10-Camphorsulfonic acid; (R)-(-)-CSA; (R)-Camphor-10-sulfonic acid; ((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonic acid

中文别称

(-)-10-樟脑磺酸

Smiles Code

O=S(C[C@]1(C2(C)C)C(C[C@]2([H])CC1)=O)(O)=O

MDL 号

MFCD00064158

分子式

C₁₀H₁₆O₄S

分子量

232.30

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

198°C

沸点

344.46 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

(1R)-(-)-Camphor-10-sulfonic acid，用作医药中间体，也用作 Camp 的手性衍生物。也可用作手性胺和其他阳离子的拆分剂。

展开

TPSA

71.44

LogP

1.2696

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Andrew J Miles, et al. Redetermination of the extinction coefficient of camphor-10-sulfonic acid, a calibration standard for circular dichroism spectroscopy. Anal Biochem. 2004 Dec 15;335(2):338-9.

[2]. Bala Kishan Gorityala, et al. (S)-Camphorsulfonic acid catalyzed highly stereoselective synthesis of pseudoglycosides. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jun 1;19(11):3093-5.

[3]. Chen Liu, et al. Primary amine/(+)-CSA salt-promoted organocatalytic conjugate addition of nitro esters to enones. Org Lett. 2010 May 21;12(10):2278-81.

[4]. Chen Liu, et al. Primary amine/CSA ion pair: a powerful catalytic system for the asymmetric enamine catalysis. Org Lett. 2011 May 20;13(10):2638-41.

[5]. J A Nakhosteen, et al. [The expectorant Solucampher: effect on the tracheal clearing velocity in chronic bronchitis]. ZFA (Stuttgart). 1983 Mar 31;59(9):36-8.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H314-H318

警告申明

P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P321-P363-P405-P501

GHS 编码

GHS05

危险类别

UN 编码

3261

包装等级

Ⅱ

L-(-)樟脑磺酸的合成线路

现货 82509-30-6

~%

现货 35963-20-3

现货 35963-20-3

参考文献： US2010/210871 A1, Page/Page column 12
现货 5872-08-2

现货 5872-08-2

~%

现货 35963-20-3

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参考文献： Journal of the American Chemical Society, , vol. 47, p. 1172 Organic Syntheses, , vol. 17, p. 80
现货 76-26-6

~%

现货 35963-20-3

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参考文献： Tetrahedron: Asymmetry, , vol. 6, # 1 p. 43 - 46
现货 2935-35-5

现货 5872-08-2

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现货 7647-01-0

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现货 3144-16-9

现货 35963-20-3

现货 35963-20-3

参考文献： Journal of the American Chemical Society, , vol. 47, p. 1172 Organic Syntheses, , vol. 17, p. 80
现货 5872-08-2

现货 5872-08-2

现货 357-57-3

~%

现货 3144-16-9

现货 35963-20-3

现货 35963-20-3

参考文献： Journal of the Society of Chemical Industry, London, , vol. 47, p. 11 T Chem. Zentralbl., , vol. 99, # I p. 2374 Journal of the Society of Chemical Industry, London, , vol. 44, # 497 p. 498 T Chem. Zentralbl., , vol. 97, # I p. 914

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(R)-(-)-10-Camphorsulfonic acid; (R)-(-)-CSA; (R)-Camphor-10-sulfonic acid; ((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonic acid

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O=S(C[C@]1(C2(C)C)C(C[C@]2([H])CC1)=O)(O)=O

分子式

C10H16O4S

纯度

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