3-羟基-9H-黄嘌呤-9-酮

产品编号： 1031103 纯度：96% CAS：3722-51-8

英文名称：3-Hydroxyxanthone

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：3,6-Dihydroxyxanthone 纯度：97%

产品编号：1146174

CAS号：1214-24-0

￥ ƮƮǔǆǆ /100mg

￥ ŰŽǔǆǆ /250mg

￥ ħƙŰǔǆǆ /1g

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￥ ƮƙǟƮǔǆǆ /100g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1031103

CAS 号

3722-51-8

英文名称

3-Hydroxyxanthone

中文名称

3-羟基-9H-黄嘌呤-9-酮

英文别称

3-Hydroxy-xanthen-9-one

中文别称

3-羟基占吨-9-酮

Smiles Code

O=C1C2=C(OC3=C1C=CC=C3)C=C(O)C=C2

MDL 号

MFCD00604748

分子式

C13H8O3

分子量

212.20

存储条件

2-8°C

纯度

96%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

243 °C

沸点

403.9±24.0 °C at 760 mmHg

闪点

162.9±16.4 °C

旋光

描述

展开

TPSA

50.44

LogP

2.6518

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Madan B, et al. Xanthones as inhibitors of microsomal lipid peroxidation and TNF-alpha induced ICAM-1 expression on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Bioorg Med Chem. 2002 Nov;10(11):3431-6.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

3-羟基-9H-黄嘌呤-9-酮的合成线路

现货 13087-18-8

~10%

现货 3722-51-8

参考文献： Zhang, Xiaojin Li, Xiang Tao, Lei Gao, Yuan Gong, Dandan Xi, Meiyang Xu, Xiaoli Guo, Qinglong You, Qidong Ye, Suofu Zhang, Yu Meng, Huyan Zhang, Mingqian Gao, Wenlei Medicinal Chemistry, 2012 , vol. 8, # 6 p. 1012 - 1025,14
现货 33077-87-1

~81%

现货 3722-51-8

参考文献： Han Bontems Hegyes Munson Minor Kates Albericio Barany Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 18 p. 6326 - 6339
现货 131-53-3

~70%

现货 3722-51-8

参考文献： Han Bontems Hegyes Munson Minor Kates Albericio Barany Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 18 p. 6326 - 6339
现货 69-72-7

现货 69-72-7

现货 69-72-7

~%

现货 3722-51-8

参考文献： Zhang, Xiaojin Li, Xiang Sun, Haopeng Jiang, Zhengyu Tao, Lei Gao, Yuan Guo, Qinglong You, Qidong Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 16 p. 3288 - 3299
现货 151-10-0

~%

现货 3722-51-8

参考文献： Fernandes, Carla Masawang, Kamonporn Tiritan, Maria Elizabeth Sousa, Emilia De Lima, Virginia Afonso, Carlos Bousbaa, Hassan Sudprasert, Wanwisa Pedro, Madalena Pinto, Madalena M. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 22, # 3 p. 1049 - 1062