2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶

产品编号： 1031351 纯度：98% CAS：38222-83-2

英文名称：2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：2,4,6-Tri-tert-butylpyridine 纯度：97%

产品编号：1166768

CAS号：20336-15-6

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￥ ŮƨȋÿǕǕ /250mg

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￥ ȋēȥƨÿǕǕ /5g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1031351

CAS 号

38222-83-2

英文名称

2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine

中文名称

2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶

英文别称

中文别称

2,6-DI-叔-丁基-4-甲基吡啶;26二叔丁基4甲基吡啶

Smiles Code

CC1=CC(C(C)(C)C)=NC(C(C)(C)C)=C1

MDL 号

MFCD00006305

分子式

C14H23N

分子量

205.34

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

33-36°C

沸点

233°C at 760 mmHg

闪点

84°C

旋光

描述

2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶用于使用三氟甲磺酸酐从酮生成烯醇三氟甲磺酸酯。它还用于合成 1,2-dihydro-2-silanaphthalene 衍生物，作为 PtCl4 催化的高炔丙基叠氮化物衍生物的环化反应中的碱，以及用于 β-硫代甘露聚糖苷的非对映选择性合成。

展开

TPSA

12.89

LogP

3.98502

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. D Crich, et al. Direct stereoselective synthesis of beta-thiomannosides. J Org Chem. 2000 Feb 11;65(3):801-5.

[2]. Katsumi Kobayashi, et al. GaCl(3)-catalyzed ortho-ethynylation of phenols. J Am Chem Soc. 2002 Jul 24;124(29):8528-9.

[3]. Kou Hiroya, et al. Cyclization reactions of homopropargyl azide derivatives catalyzed by PtCl4 in ethanol solution: synthesis of functionalized pyrrole derivatives. Org Lett. 2006 Nov 9;8(23):5349-52.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶的合成线路

现货 630-18-2

现货 41792-83-0

~30%

现货 38222-83-2

参考文献： Bates, Robert B. Gordon, Bernard Keller, Philip C. Rund, John V. Mills, Nancy S., Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 1 p. 168 - 169
现货 3282-30-2

~%

现货 38222-83-2

参考文献： Balaban Nenitzescu Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959 , vol. 625, p. 74,83
现货 1538-75-6

现货 75-85-4

~%

现货 38222-83-2

现货 108154-12-7

现货 108154-13-8

参考文献： Rajoharison, Harivelo G. Roussel, Christian Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986 , # 2 p. 307 - 313