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400-821-0725

5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯

产品编号: 1069934 纯度:98% CAS:4068-78-4

英文名称:Methyl 5-chloro-2-hydroxybenzoate

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 天津 深圳 会员价格 数量
25g ¥ DžǪǟǑǑ -- > 10 -- -- 1 -- ¥ DžǪǟǑǑ - +
100g ¥ IJIJDžǟǑǑ -- > 10 -- -- 1 -- ¥ IJIJDžǟǑǑ - +
500g ¥ ƹǑIJǟǑǑ -- > 10 -- -- -- -- ¥ ƹǑIJǟǑǑ - +
1kg ¥ IJǑǑIJǟǑǑ -- 8 -- -- -- -- ¥ IJǑǑIJǟǑǑ - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.91%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 安全信息

产品编号

1069934

CAS 号

4068-78-4

英文名称

Methyl 5-chloro-2-hydroxybenzoate

中文名称

5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯

英文别称

Methyl 5-chlorosalicylate

中文别称

5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯(乙酯)

Smiles Code

O=C(OC)C1=CC(Cl)=CC=C1O

MDL 号

MFCD00016461

分子式

C8H7ClO3

分子量

186.59

存储条件

RT, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

46-50°C

沸点

260.5°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

5-氯水杨酸甲酯在碘化时产生 3-iodo-5-chlorosalicylate。
展开

TPSA

46.53

LogP

1.8322

H_Acceptors

3

H_Donors

1

Rotatable_Bonds

1

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P321-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

相关分类

5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 的合成线路

  • 参考文献: Erbamont Inc. Patent: EP234872 B1, 1991
  • 参考文献: PFIZER INC. AM ENDE, Christopher William JOHNSON, Douglas Scott O'DONNELL, Christopher John PETTERSSON, Martin Youngjin SUBRAMANYAM, Chakrapani Patent: WO2011/48525 A1, 2011 Location in patent: Page/Page column 47 WO 2011/048525 A1
  • 参考文献: Bovonsombat, Pakorn Ali, Rameez Khan, Chiraphorn Leykajarakul, Juthamard Pla-On, Kawin Aphimanchindakul, Suraj Pungcharoenpong, Natchapon Timsuea, Nisit Arunrat, Anchalee Punpongjareorn, Napat Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 34 p. 6928 - 6935
  • 参考文献: ARROW THERAPEUTICS LIMITED ASTRAZENECA UK LIMITED BARNES, Michael, Christopher, Stratton FLACK, Stephen, Sean FRASER, Ian LUMLEY, James, Andrew PANG, Pui Shan SPENCER, Keith, Charles TIBERGHIEN, Nathalie, Anne, Laure TOMKINSON, Gary, Peter Patent: WO2011/151651 A1, 2011 Location in patent: Page/Page column 58 WO 2011/151651 A1
  • 参考文献: Boyd, Derek R. Sharma, Narain D. Harrison, John S. Malone, John. F. McRoberts, W. Colin Hamilton, John T. G. Harper, David B. Organic and Biomolecular Chemistry, 2008 , vol. 6, # 7 p. 1251 - 1259

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