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400-821-0725

2,4,6-三羟基苯乙酮

产品编号: 1033428 纯度:98% CAS:480-66-0

英文名称:Phloracetophenone

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 天津 深圳 会员价格 数量
5g ¥ üǃƞǃǃ > 10 -- -- -- 2 -- ¥ üǃƞǃǃ - +
10g ¥ Œǃƞǃǃ > 10 -- -- -- 3 -- ¥ Œǃƞǃǃ - +
25g ¥ Ɩǃüƞǃǃ > 10 -- 1 -- -- 1 ¥ Ɩǃüƞǃǃ - +
100g ¥ Šǃǃƞǃǃ 5 -- -- -- -- 1 ¥ Šǃǃƞǃǃ - +
500g ¥ ƖƩňüƞǃǃ 1 -- -- -- 1 1 ¥ ƖƩňüƞǃǃ - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.98%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1033428

CAS 号

480-66-0

英文名称

Phloracetophenone

中文名称

2,4,6-三羟基苯乙酮

英文别称

2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone

中文别称

Smiles Code

CC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O

MDL 号

MFCD00002287

分子式

C8H8O4

分子量

168.15

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

219-221°C

沸点

257.07 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

2',4',6'-三羟基苯乙酮水合物是一种增强胆汁分泌的化合物。
展开

TPSA

77.76

LogP

1.006

H_Acceptors

4

H_Donors

3

Rotatable_Bonds

1

[1]. Charoenteeraboon J, et al. Induction of human cholesterol 7alpha-hydroxylase in HepG2 cells by 2,4,6-trihydroxyacetophenone. Eur J Pharmacol. 2005 May 16;515(1-3):43-6.

[2]. Piyachaturawat P, et al. Choleretic activity of phloracetophenone in rats: structure-function studies using acetophenone analogues. Eur J Pharmacol. 2000 Jan 10;387(2):221-7.

[3]. David J Harvey, et al. Analysis of carbohydrates and glycoconjugates by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry: an update for 2009-2010. Mass Spectrom Rev. 2015 May-Jun;34(3):268-422.

[4]. Ernst Pittenauer, et al. Collision-induced dissociation of aminophospholipids (PE, MMPE, DMPE, PS): an apparently known fragmentation process revisited. Anal Bioanal Chem. 2015 Jul;407(17):5079-89.

[5]. Gerard Artigas, et al. Ametantrone-based compounds as potential regulators of Tau pre-mRNA alternative splicing. Org Biomol Chem. 2015 Jan 14;13(2):452-64.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P321-P330-P337-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

相关分类

2,4,6-三羟基苯乙酮 的合成线路

  • 参考文献: Oyama, Kin-Ichi Kondo, Tadao Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 2 p. 209 - 212
  • 参考文献: Wang, Jin Zhou, Rong-Guang Wu, Ting Yang, Tao Qin, Qi-Xue Li, Li Yang, Bo Yang, Jian Journal of Chemical Research, 2012 , vol. 36, # 3 p. 121 - 122
  • 参考文献: Heller Chemische Berichte, 1912 , vol. 45, p. 418
  • 参考文献: Schmittling, Elisabeth A. Sawyer, J. Scott Tetrahedron Letters, 1991 , vol. 32, # 49 p. 7207 - 7210
  • 参考文献: Kumar, Sarvesh Reddy L, Chandra Shekhar Kumar, Yogesh Kumar, Amit Singh, Brajendra K. Kumar, Vineet Malhotra, Shashwat Pandey, Mukesh K. Jain, Rajni Thimmulappa, Rajesh Sharma, Sunil K. Prasad, Ashok K. Biswal, Shyam Van Der Eycken, Erik Depass, Anthony L. Malhotra, Sanjay V. Ghosh, Balaram Parmar, Virinder S. Archiv der Pharmazie, 2012 , vol. 345, # 5 p. 368 - 377

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