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400-821-0725

碳酰肼

产品编号: 1220530 纯度:98% CAS:497-18-7

英文名称:Carbohydrazide

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 天津 深圳 会员价格 数量
5g ¥ ƦĭŘĭĭ > 10 > 10 -- -- 1 -- ¥ ƦĭŘĭĭ - +
100g ¥ NjĊŘĭĭ -- > 10 -- -- -- -- ¥ NjĊŘĭĭ - +
500g ¥ ưţĊŘĭĭ -- > 10 -- -- 1 -- ¥ ưţĊŘĭĭ - +
2500g ¥ ŰţţŘĭĭ -- 8 -- -- -- -- ¥ ŰţţŘĭĭ - +

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检测信息

批次 :
批次纯度 : ≥98.0%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1220530

CAS 号

497-18-7

英文名称

Carbohydrazide

中文名称

碳酰肼

英文别称

cardonic dihydrazide

中文别称

碳酸肼

Smiles Code

NNC(NN)=O

MDL 号

MFCD00007591

分子式

CH6N4O

分子量

90.08

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

150-153 °C

沸点

167.26 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

碳酰肼被广泛用作环氧树脂类树脂的固化剂和锅炉系统中的氧气洗涤器。它在摄影中用于稳定产生偶氮次甲基和吖嗪类图像的显色剂。它用于开发弹药推进剂和稳定肥皂。它也是有机合成中有用的试剂。
展开

TPSA

93.17

LogP

-1.967

H_Acceptors

3

H_Donors

4

Rotatable_Bonds

0

[1]. Datong Zhang, et al. Synthesis and cytotoxic activity of novel 3-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide derivatives. Eur J Med Chem. 2011 Dec;46(12):5868-77.

[2]. José Camacho, et al. Synthesis and biological evaluation of benzimidazole-5-carbohydrazide derivatives as antimalarial, cytotoxic and antitubercular agents. Bioorg Med Chem. 2011 Mar 15;19(6):2023-9.

[3]. K D Thomas, et al. Design, synthesis and docking studies of new quinoline-3-carbohydrazide derivatives as antitubercular agents. Eur J Med Chem. 2011 Nov;46(11):5283-92.

[4]. Laxmi Tripathi, et al. Design & synthesis of N'-[substituted] pyridine-4-carbohydrazides as potential anticonvulsant agents. Eur J Med Chem. 2011 Feb;46(2):509-18.

[5]. Matthew Bancerz, et al. A hydrazine- and phosgene-free synthesis of tetrazinanones, precursors to 1,5-dialkyl-6-oxoverdazyl radicals. J Org Chem. 2012 Mar 2;77(5):2415-21.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H302-H315-H319-H372-H411

警告申明

P264-P270-P273-P280-P302+P352-P330-P362-P391-P501

GHS 编码

GHS08,GHS09

危险类别

9

UN 编码

3077

包装等级

相关分类

碳酰肼 的合成线路

  • 参考文献: Chandra, Ramesh Kapoor, Ramesh N. Revue Roumaine de Chimie, 1992 , vol. 37, # 10 p. 1125 - 1132
  • 参考文献: Yutilov, Yu.M. Smolyar, N.N. Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1986 , vol. 22, # 8 p. 926 Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1986 , # 8 p. 1136
  • 参考文献: Li, Zheng Zhu, Wei Yu, Jinlan Ma, Xuelin Lu, Zhong Xiao, Shuxiu Synthetic Communications, 2006 , vol. 36, # 18 p. 2613 - 2619
  • 参考文献: Fischer, Niko Klapoetke, Thomas M. Reymann, Marius Stierstorfer, Joerg European Journal of Inorganic Chemistry, 2013 , # 12 p. 2167 - 2180
  • 参考文献: Yutilov, Yu.M. Smolyar, N.N. Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1986 , vol. 22, # 8 p. 926 Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1986 , # 8 p. 1136

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