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400-821-0725

雌二醇;强力求偶素

产品编号: 1079099 纯度:98% CAS:50-28-2

英文名称:Estradiol

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25g ¥ ȮƪƪȒǕǕ > 10 -- -- -- -- -- ¥ ȮƪƪȒǕǕ - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.85%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1079099

CAS 号

50-28-2

英文名称

Estradiol

中文名称

雌二醇;强力求偶素

英文别称

β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol

中文别称

Smiles Code

C[C@@]1([C@H]2O)[C@](CC2)([H])[C@@](CCC3=C4C=CC(O)=C3)([H])[C@]4([H])CC1

MDL 号

MFCD00003693

分子式

C18H24O2

分子量

272.38

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

178-179 °C

沸点

355.44 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

β-雌二醇用于研究细胞分化和转化(致瘤性)。血浆和尿液中 β-雌二醇的药理学和 HPLC 测定已有报道。
展开

TPSA

40.46

LogP

3.6092

H_Acceptors

2

H_Donors

2

Rotatable_Bonds

0

[1]. Elham Hasanzadeh. Defining the role of 17β-estradiol in human endometrial stem cells differentiation into neuron-like cells. Cell Biol Int. 2021 Jan;45(1):140-153.

[2]. Yujiao Lu, et al. Neuron-Derived Estrogen Regulates Synaptic Plasticity and Memory. J Neurosci. 2019 Apr 10;39(15):2792-2809.

[3]. Diana S M Ottoz, et al. Inducible, tightly regulated and growth condition-independent transcription factor in Saccharomyces cerevisiae. Nucleic Acids Res. 2014;42(17):e130.

[4]. Fiona Garner, et al. RAD1901: a novel, orally bioavailable selective estrogen receptor degrader that demonstrates antitumor activity in breast cancer xenograft models. Anticancer Drugs. 2015 Oct;26(9):948-56.

[5]. Hye Yeon Choi, et al. Alpha-fetoprotein, identified as a novel marker for the antioxidant effect of placental extract, exhibits synergistic antioxidant activity in the presence of estradiol. PLoS One. 2014 Jun 12;9(6):e99421.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H351-H360-H362-H410

警告申明

P260-P263-P264-P270-P273-P280-P391-P405-P501

GHS 编码

GHS08,GHS09

危险类别

9

UN 编码

3077

包装等级

雌二醇;强力求偶素 的合成线路

  • 参考文献: Rigby, James H. Warshakoon, Namal C. Payen, Anne J. Journal of the American Chemical Society, 1999 , vol. 121, # 36 p. 8237 - 8245
  • 参考文献: Wang, Bijia Qin, Linlin Neumann, Kiel D. Uppaluri, Shriharsha Cerny, Ronald L. DiMagno, Stephen G. Organic Letters, 2010 , vol. 12, # 15 p. 3352 - 3355
  • 参考文献: Wilds Djerassi Journal of the American Chemical Society, 1946 , vol. 68, p. 2125,2128 Full Text Show Details Inhoffen in H. Lettre H. H. Inhoffen R. Tschesche Ueber Sterine, Gallensaeuren und verwandte Naturstoffe, 2. Aufl. Bd. 2 <Stuttgart 1959> S. 641 Full Text Show Details Inhoffen Angewandte Chemie, 1947 , vol. 59, p. 207,211, 212 Full Text Show Details Schering Corp. Patent: US2361847 , 1941 Full Text Show Details Schering A.G. Patent: DE751739 , 1936 DRP/DRBP Org.Chem. Full Text Show Details Inhoffen Zuehlsdorff Chemische Berichte, 1941 , vol. 74, p. 1911,1916
  • 参考文献: Swamy Ilankumaran, Palanichamy Chandrasekaran, Srinivasan Synlett, 1997 , # SPEC. ISS. p. 513 - 514
  • 参考文献: Wang, Xingbin Liu, Hui Yan, Peiyun Liu, Jinliang Li, Yan Sun, Qian Wang, Cunde Journal of Chemical Research, 2011 , vol. 35, # 5 p. 291 - 293

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