5-氟-2’-脱氧尿苷

产品编号： 1034106 纯度：98% CAS：50-91-9

英文名称：Floxuridine

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检测信息

批次 :

批次纯度 : 99.95%

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产品名称：Idoxuridine 纯度：98%

产品编号：1035377

CAS号：54-42-2

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1034106

CAS 号

50-91-9

英文名称

Floxuridine

中文名称

5-氟-2’-脱氧尿苷

英文别称

5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

中文别称

氟尿苷;氟脲脱氧核苷;氟苷;5-氟去氧尿苷

Smiles Code

OC[C@@H]1[C@@H](O)C[C@H](N2C(NC(C(F)=C2)=O)=O)O1

MDL 号

MFCD00006530

分子式

C₉H₁₁FN₂O₅

分子量

246.19

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

148°C

沸点

150 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

5-氟脱氧尿苷可用于靶向癌症化疗中的胸苷酸合成酶。实验性抗癌剂显示对多种噁性肿瘤具有活性，包括小鼠乳腺肿瘤和结肠直肠癌。

展开

TPSA

104.55

LogP

-1.6836

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Huehls AM, et al. Poly(ADP-Ribose) polymerase inhibition synergizes with 5-fluorodeoxyuridine but not 5-fluorouracil in ovarian cancer cells.Cancer Res. 2011 Jul 15;71(14):4944-54.

[2]. Langman J, et al. Floxuridine and its influence on postnatal cerebellar development. Pediatr Res. 1972 Oct;6(10):758-64.

[3]. Yeo WS, et al. The FDA-approved anti-cancer drugs, streptozotocin and floxuridine, reduce the virulence of Staphylococcus aureus.Sci Rep. 2018 Feb 6;8(1):2521.

[4]. Alaa A Abd-Elsayed, et al. KCNQ channels in nociceptive cold-sensing trigeminal ganglion neurons as therapeutic targets for treating orofacial cold hyperalgesia. Mol Pain. 2015 Jul 31:11:45.

[5]. Hua Du, et al. Reproductive Toxicity of Endosulfan: Implication From Germ Cell Apoptosis Modulated by Mitochondrial Dysfunction and Genotoxic Response Genes in Caenorhabditis elegans. Toxicol Sci. 2015 May;145(1):118-27.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H301

警告申明

P264-P270-P321-P330-P405-P501

GHS 编码

GHS06

危险类别

6.1

UN 编码

2811

包装等级

Ⅲ

5-氟-2’-脱氧尿苷的合成线路

现货 1384553-43-8

~99%

现货 50-91-9

参考文献： Yang, Fei Zhu, Yugen Yu, Biao Chemical Communications, 2012 , vol. 48, # 56 p. 7097 - 7099
现货 1582-79-2

~%

现货 50-91-9

参考文献： Aoyama Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1987 , vol. 60, # 6 p. 2073 - 2077
现货 51-21-8

现货 51-21-8

现货 951-78-0

~%

现货 50-91-9

现货 66-22-8

现货 66-22-8

参考文献： Serra, Immacolata Bavaro, Teodora Cecchini, Davide A. Daly, Simona Albertini, Alessandra M. Terreni, Marco Ubiali, Daniela Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2013 , vol. 95, p. 16 - 22
现货 50-89-5

现货 51-21-8

现货 51-21-8

~%

现货 50-91-9

参考文献： Hatano, Akihiko Kurosu, Masayuki Yonaha, Susumu Okada, Munehiro Uehara, Sanae Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 40 p. 6900 - 6905
现货 7585-89-9

~%

现货 50-91-9

参考文献： Hoffer et al. Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 4112 Full Text View citing articles Show Details Hoffmann-La Roche Patent: US2949451 , 1959