三(二亚苄基丙酮)二钯

产品编号： 1034548 纯度：98% CAS：51364-51-3

英文名称：Tris(dibenzylideneacetonyl)bis-palladium

规格	目录价格	上海	安徽	武汉	成都	天津	深圳	会员价格	数量
100mg	￥ ĩēķüü	1	> 10	--	1	1	2	2	￥ ĩēķüü	- +
250mg	￥ Ưēķüü	1	> 10	--	--	1	--	--	￥ Ưēķüü	- +
1g	￥ ŐŬłķüü	1	> 10	--	--	--	--	2	￥ ŐŬłķüü	- +
5g	￥ ŬŬŷķüü	1	> 10	--	--	--	4	--	￥ ŬŬŷķüü	- +
10g	￥ Őŷŷüķüü	1	> 10	--	--	--	3	1	￥ Őŷŷüķüü	- +
25g	￥ ôŷłŐķüü	1	> 10	--	--	--	1	1	￥ ôŷłŐķüü	- +
100g	￥ Őēĩŷüķüü	1	> 10	--	--	--	--	--	￥ Őēĩŷüķüü	- +
500g	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +
1000g	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +
大货	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +

加入购物车大包装咨询

* 产品数量不能为 0.

* 乐研的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务

检测信息

批次 :

批次纯度 : ≥99.0%

推荐产品

产品名称：1,5-Bis(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one 纯度：97%

产品编号：1025368

CAS号：2051-07-2

￥ ôłķüü /250mg

￥ ŬŐķüü /1g

￥ ôŷôķüü /5g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1034548

CAS 号

51364-51-3

英文名称

Tris(dibenzylideneacetonyl)bis-palladium

中文名称

三(二亚苄基丙酮)二钯

英文别称

中文别称

Smiles Code

O=C(/C=C/C1=CC=CC=C1)/C=C/C2=CC=CC=C2.[Pd][Pd]

MDL 号

MFCD00013310

分子式

C₅₁H₄₂O₃Pd₂

分子量

915.72

存储条件

2-8°C, protect from light, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

152-155°C

沸点

400.7°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

三(二亚苄基丙酮)二钯(0)是合成和催化中使用最广泛的Pd0前体配合物，特别是作为各种偶联反应的催化剂。它用作钯催化碳-氮键形成、芳基氯化物、三氟甲磺酸酯和九氟甲磺酸酯转化为硝基芳烃的催化剂前体。它用作环氧化物合成的催化剂，酮的α-芳基化，与 BINAP 组合用于烯烃的不对称 heck 芳基化，位点选择性苄基 sp3 钯催化的直接芳基化和末端烯烃的均烯丙基二胺化。它还用于钯催化的三环二氢吲哚的一锅法合成、2-吡啶基亲核试剂的 Suzuki-Miyaura 偶联以及芳基卤化物与芳基硼酸的交叉偶联。

展开

TPSA

17.07

LogP

3.9773

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Alice Renaudat, et al. Palladium-catalyzed β arylation of carboxylic esters. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Sep 24;49(40):7261-5.

[2]. Anant R Kapdi, et al. The elusive structure of Pd2(dba)3. Examination by isotopic labeling, NMR spectroscopy, and X-ray diffraction analysis: synthesis and characterization of Pd2(dba-Z)3 complexes. J Am Chem Soc. 2013 Jun 5;135(22):8388-99.

[3]. George R Kracke, et al. Carborane-derived local anesthetics are isomer dependent. ChemMedChem. 2015 Jan;10(1):62-7.

[4]. Matthew H Katcher, et al. Palladium-catalyzed asymmetric synthesis of allylic fluorides. J Am Chem Soc. 2010 Dec 15;132(49):17402-4.

[5]. Satoshi Suetsugu, et al. Asymmetric synthesis of (-)-aurantioclavine via palladium-catalyzed intramolecular allylic amination. Org Lett. 2014 Feb 7;16(3):996-9.

警示图