双(叔丁氧羰基)胺

产品编号： 1034374 纯度：96% CAS：51779-32-9

英文名称：Di-tert-butyl iminodicarboxylate

规格	目录价格	上海	安徽	武汉	成都	北方	深圳	会员价格	数量
10g	￥ ƻȂȝħħ	1	8	> 10	> 10	3			￥ ƪȂȝħħ	- +
25g	￥ Ʌƪȝħħ	1	--	9	6	2			￥ Ȃħȝħħ	- +
100g	￥ ƻňħȝħħ	1	5	--	2	> 10			￥ ƪƪƪȝħħ	- +
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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：Dibenzylamine 纯度：98%

产品编号：1015397

CAS号：103-49-1

￥ ƪŀȝħħ /25g

￥ ŀȂȝħħ /100g

￥ ȂȨȝħħ /500g

￥ Ȩƻȝħħ /1kg

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1034374

CAS 号

51779-32-9

英文名称

Di-tert-butyl iminodicarboxylate

中文名称

双(叔丁氧羰基)胺

英文别称

中文别称

双叔丁氧羰基胺

Smiles Code

O=C(OC(C)(C)C)NC(OC(C)(C)C)=O

MDL 号

MFCD00043309

分子式

C10H19NO4

分子量

217.26

存储条件

2-8°C

纯度

96%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

114-117°C

沸点

273.8°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

亚氨基二羧酸二叔丁酯可用于制备反式二氨基-2-丁烯和顺式-1,4-二氨基-2-丁烯； N-3-丁烯基亚氨基二甲酸二叔丁酯； N,N-二叔丁基[(2-fluoro-4-nitro)benzylamino] dicarboxylate & C1-C20 和 C21-C40 的四纤维蛋白片段。改良的加百列试剂。

展开

TPSA

64.63

LogP

2.4462

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Young Ah Kim, et al. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of N6-benzyladenosine analogues as potential anti-toxoplasma agents. Biochem Pharmacol. 2007 May 15;73(10):1558-72.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501

GHS 编码

GHS07

双(叔丁氧羰基)胺的合成线路

现货 78476-42-3

现货 75-65-0

~53%

现货 51779-32-9

参考文献： Bunnenberg, Rolf Jochims, Johannes C. Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, # 6 p. 2064 - 2074
现货 1070-19-5

~%

现货 51779-32-9

参考文献： Abramovitch,R.A. et al. Journal of Organic Chemistry, 1974 , vol. 39, p. 2513 - 2516
现货 50624-94-7

~%

现货 51779-32-9

参考文献： Carpino,L.A. Journal of Organic Chemistry, 1964 , vol. 29, p. 2820 - 2824
现货 89004-82-0

现货 89004-80-8

~0%

现货 51779-32-9

现货 89004-83-1

参考文献： Allan, Robin D. Johnston, Graham A. R. Kazlauskas, Rymantas Tran, Hue W. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1983 , # 12 p. 2983 - 2986
现货 24424-99-5

现货 77287-34-4

~%

现货 51779-32-9

参考文献： Grehn, Leif Ragnarsson, Ulf Synthesis, 1987 , # 3 p. 275 - 276