(S)-1,3,4-三羟基丁烷-2-酮

产品编号： 1507469 纯度：98% CAS：533-50-6

英文名称：(S)-1,3,4-Trihydroxybutan-2-one

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1507469

CAS 号

533-50-6

英文名称

(S)-1,3,4-Trihydroxybutan-2-one

中文名称

(S)-1,3,4-三羟基丁烷-2-酮

英文别称

L-Erythrulose

中文别称

赤藓酮糖

Smiles Code

O=C([C@@H](O)CO)CO

MDL 号

MFCD00004703

分子式

C₄H₈O₄

分子量

120.10

存储条件

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

144.07 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

77.76

LogP

-2.099

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. J Alberto Marco, et al. Double diastereoselection in aldol reactions mediated by dicyclohexylchloroborane between L-erythrulose derivatives and chiral aldehydes. The Felkin-Anh versus Cornforth dichotomy. J Org Chem. 2003 Oct 31;68(22):8577-82.

[2]. J?rn Voss, et al. Characterization and inactivation of the membrane-bound polyol dehydrogenase in Gluconobacter oxydans DSM 7145 reveals a role in meso-erythritol oxidation. Microbiology (Reading). 2010 Jun;156(Pt 6):1890-1899.

[3]. Santiago Díaz-Oltra, et al. Aldol reactions between L-erythrulose derivatives and chiral alpha-amino and alpha-fluoro aldehydes: competition between Felkin-Anh and Cornforth transition states. Chemistry. 2008;14(30):9240-54.

[4]. Santiago Díaz-Oltra, et al. Double diastereoselection in aldol reactions mediated by dicyclohexylchloroborane between chiral aldehydes and a chiral ethyl ketone derived from L-erythrulose. synthesis of a C1-C9 fragment of the structure of the antifungal metabolite soraphen A1alpha. J Org Chem. 2005 Sep 30;70(20):8130-9.

[5]. Yujie Chen, et al. Identification of novel thermostable taurine-pyruvate transaminase from Geobacillus thermodenitrificans for chiral amine synthesis. Appl Microbiol Biotechnol. 2016 Apr;100(7):3101-11.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302

警告申明

P264-P270-P330-P501

GHS 编码

GHS07