考马斯亮蓝G250

产品编号： 1079954 纯度：BS CAS：6104-58-1

英文名称：Brilliant blue G-250

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25g	￥ ǎƩƖüü	1	> 10	--	1	--	--	--	￥ ǎƩƖüü	- +
100g	￥ ŒĭŠƖüü	1	> 10	--	--	--	1	--	￥ ŒĭŠƖüü	- +
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检测信息

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产品名称：Brilliant Blue R250 纯度：IND

产品编号：1080151

CAS号：6104-59-2

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1079954

CAS 号

6104-58-1

英文名称

Brilliant blue G-250

中文名称

考马斯亮蓝G250

英文别称

中文别称

Smiles Code

O=S(C1=CC(CN(C2=CC(C)=C(/C(C3=CC=C(NC4=CC=C(OCC)C=C4)C=C3)=C5C(C)=C/C(C=C/5)=[N+](CC)/CC6=CC=CC(S(=O)([O-])=O)=C6)C=C2)CC)=CC=C1)(O[Na])=O

MDL 号

MFCD00078482

分子式

C₄₇H₄₈N₃NaO₇S₂

分子量

854.02

存储条件

2-8°C, sealed storage, away from moisture

纯度

BS

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

100 °C

沸点

闪点

旋光

描述

考马斯亮蓝 G-250 是一种用于电泳的蛋白质染料。 Brilliant Blue G 已用于 Bradford 染料结合蛋白测定。已经提出了染料与蛋白质结合的机制，基于在不存在蛋白质的情况下滴定染料试剂期间测量考马斯亮蓝 G-250 (CBBG) 吸收光谱及其对不同聚氨基酸的响应。亮蓝 G 已用于确定洗涤剂的临界胶束浓度。

展开

TPSA

128.08

LogP

8.84832

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Dyballa N, Metzger S. Fast and sensitive colloidal coomassie G-250 staining for proteins in polyacrylamide gels. J Vis Exp. 2009;(30):1431. Published 2009 Aug 3.

[2]. Han XX, et al. Highly sensitive protein concentration assay over a wide range via surface-enhanced Raman scattering of Coomassie brilliant blue. Anal Chem. 2010;82(11):4325-4328.

[3]. Zohny MH, et al. Coomassie brilliant blue G-250 dye attenuates bleomycin-induced lung fibrosis by regulating the NF-κB and NLRP3 crosstalk: A novel approach for filling an unmet medical need [published online ahead of print, 2022 Feb 21]. Biomed Pharmacother. 2022;148:112723.

[4]. Bernd Thiede, et al. High resolution quantitative proteomics of HeLa cells protein species using stable isotope labeling with amino acids in cell culture(SILAC), two-dimensional gel electrophoresis(2DE) and nano-liquid chromatograpohy coupled to an LTQ-OrbitrapMass spectrometer. Mol Cell Proteomics. 2013 Feb;12(2):529-38.

[5]. Cristian Carpentier, et al. Residual internal limiting membrane after epiretinal membrane peeling: results of the Pan-American Collaborative Retina Study Group. Retina. 2013 Nov-Dec;33(10):2026-31.

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