Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸

产品编号： 1040756 纯度：98% CAS：71989-18-9

英文名称：Fmoc-Glu(OtBu)-OH

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid hydrate 纯度：98%

产品编号：1025308

CAS号：204251-24-1

￥ ǂǊȇǊǊ /5g

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￥ ƟƌȇǊǊ /25g

￥ ǂǂƟȇǊǊ /100g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1040756

CAS 号

71989-18-9

英文名称

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

中文名称

Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸

英文别称

中文别称

N9芴甲氧羰基L谷氨酸5叔丁酯

Smiles Code

O=C(OC(C)(C)C)CC[C@@H](C(O)=O)NC(OCC1C2=C(C3=C1C=CC=C3)C=CC=C2)=O

MDL 号

MFCD00037135

分子式

C₂₄H₂₇NO₆

分子量

425.47

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

85-90°C

沸点

633.5±55.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

101.93

LogP

4.1002

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

[2]. Paul W R Harris, et al. Chemical synthesis of a polypeptide backbone derived from the primary sequence of the cancer protein NY-ESO-1 enabled by kinetically controlled ligation and pseudoprolines. Biopolymers. 2015 Mar;104(2):116-27.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸的合成线路

现货 851713-96-7

~84%

现货 71989-18-9

参考文献： Sedighi, Minoo Lipton, Mark A. Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 8 p. 1473 - 1475
现货 2419-56-9

现货 82911-69-1

~60%

现货 71989-18-9

参考文献： Nowshuddin, Shaik Rao Reddy, A. Ram Synthetic Communications, 2009 , vol. 39, # 11 p. 2022 - 2031
现货 2419-56-9

现货 88744-04-1

~93%

现货 71989-18-9

参考文献： Schoen, Istvan Kisfaludy, Lajos Synthesis, 1986 , # 4 p. 303 - 305
现货 2419-56-9

现货 102774-86-7

~75%

现货 71989-18-9

参考文献： Echner, Hartmut Voelter, Wolfgang Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1095 - 1098
现货 56-86-0

现货 102774-86-7

现货 115-11-7

~%

现货 129460-14-6

现货 71989-18-9

现货 84793-07-7

参考文献： Synthesis, , # 7 p. 571 - 572