(R)-(+)-3,3'-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1'-二-2-萘酚

产品编号： 1156754 纯度：97% CAS：756491-54-0

英文名称：(R)-CF3-BINOL

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产品名称：(S)-3-3'-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1'-bi-2-naphthol 纯度：97%

产品编号：1157185

CAS号：849939-13-5

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1156754

CAS 号

756491-54-0

英文名称

(R)-CF3-BINOL

中文名称

(R)-(+)-3,3'-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1'-二-2-萘酚

英文别称

3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol

中文别称

(R)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚

Smiles Code

OC1=C(C2=C(C=CC=C3)C3=CC(C4=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C4)=C2O)C5=CC=CC=C5C=C1C6=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C6

MDL 号

MFCD08689862

分子式

C₃₆H₁₈F₁₂O₂

分子量

710.51

存储条件

2-8°C, protect from light, stored under nitrogen

纯度

97%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

216-220°C

沸点

574.7±50.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

手性布朗斯特酸(680184)前体，用于催化不对称氮杂Diels-Alder反应，生成双环内酰胺。该手性联萘酚的稀土金属配合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应，生成手性吡咯烷类。

展开

TPSA

40.46

LogP

12.4804

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Hua Liu, et al. Enantioselective direct aza hetero-Diels-Alder reaction catalyzed by chiral Br?nsted acids. Org Lett. 2006 Dec 21;8(26):6023-6.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

历史浏览记录

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英文别称

3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol

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OC1=C(C2=C(C=CC=C3)C3=CC(C4=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C4)=C2O)C5=CC=CC=C5C=C1C6=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C6

分子式

C36H18F12O2

纯度

97%

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C₃₆H₁₈F₁₂O₂