3-氯苯丙酮

产品编号： 1101664 纯度：98% CAS：936-59-4

英文名称：3-Chloropropiophenone

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol 纯度：98%

产品编号：1014610

CAS号：100306-33-0

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1101664

CAS 号

936-59-4

英文名称

3-Chloropropiophenone

中文名称

3-氯苯丙酮

英文别称

β-Chloroethyl phenyl ketone

中文别称

Smiles Code

O=C(C1=CC=CC=C1)CCCl

MDL 号

MFCD00000990

分子式

C₉H₉ClO

分子量

168.62

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

48-50 °C

沸点

113-115 °C at 4 mmHg

闪点

旋光

描述

使用固定在海藻酸钙凝胶珠中的预加热的产朊假丝酵母细胞，将 3-氯苯丙酮用于 (S)-3-氯-1-苯基丙醇的不对称还原。它还用于使用由 (S)-α,α-二苯基脯氨醇衍生的原位生成的噁唑硼烷催化剂通过不对称还原合成 (R)-3-chloro-1-phenyl-1-propanol。它是苯基乙烯基酮的前体。

展开

TPSA

17.07

LogP

2.4982

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Yu-Chang Liu, et al. Synthesis of enantiopure glycidol derivatives via a one-pot two-step enzymatic cascade. Org Biomol Chem. 2015 Feb 21;13(7):2146-52.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

3-氯苯丙酮的合成线路

现货 625-36-5

现货 71-43-2

~99%

现货 936-59-4

参考文献： AARHUS UNIVERSITET REGION MIDTJYLLAND JENSEN, Henrik Helligsø JENSEN, Marie PETERSEN, Annette L. SINNING, Steffen WIBORG, Ove Kjær NIELSEN, Maja Holch BOUZINOVA, Elena OMER, Sahar Patent: WO2013/26455 A1, 2013 Location in patent: Page/Page column 74
现货 104-52-9

现货 104-52-9

~97%

现货 936-59-4

参考文献： Moriyama, Katsuhiko Takemura, Misato Togo, Hideo Organic Letters, 2012 , vol. 14, # 9 p. 2414 - 2417
现货 768-03-6

~88%

现货 936-59-4

参考文献： Kotani, Shunsuke Ito, Masaya Nozaki, Hirono Sugiura, Masaharu Ogasawara, Masamichi Nakajima, Makoto Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 48 p. 6430 - 6433
现货 71-43-2

~%

现货 936-59-4

参考文献： Journal of the American Chemical Society, , vol. 41, p. 846
现货 93-55-0

~%

现货 936-59-4

参考文献： Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 356, # 6 p. 1266 - 1274