陆展 - 课题组 - 乐研试剂

研究领域

主要从事于基于手性配体设计的地球丰产过渡金属高选择性催化和可见光催化反应研究。基于廉价金属原子半径较小、价态、自旋态和配位模式易变等特点，已设计和构建了一系列适合铁、钴的新型非C2对称含氮三齿手性配体及其钴、铁配合物，并将其应用于铁、钴催化烯烃的不对称氢官能团化反应，解决了一些贵金属催化剂无法实现的挑战性难题，他们也利用可见光催化剂有效的单电子氧化还原和能量转移能力，发展新型自由基反应并实现其不对称转化。

获奖记录

2018年 获Thieme Chemistry Journal Awards

2019年 获国家优秀青年科学基金

相关研究

1. 目前可见光催化进行C-H键交叉偶联反应受到广泛发展，这种交叉偶联反应具有原子经济、步骤解决的优点，尤其是光催化/Ni金属协同催化进行抓氢反应。1,1-二芳基烷烃是一系列天然产物的关键骨架，具有生物活性，因此寻找和发展高效的合成1,1-二芳基烷烃新方法一直是研究热点。陆课题组设计出联咪唑啉配体，通过光氧化/镍双重催化进行对映选择性苄基C（sp3）−H的芳基化。该不对称交叉偶联方法对含有不同官能团的芳基溴化物都具有很好的耐受性，他们合成了一系列有用的手性的1,1-二芳基烷烃，包括药物中间体和生物活性分子。该反应在温和条件下顺利进行，无需使用外部氧化还原试剂。

2. 在可见光区间以立体选择、对映选择性的方式进行交叉偶联反应难以实现。陆组报道了一种光催化氧化还原反应/Ni催化协同催化方法，能够以立体选择性和对映选择性的方式实现烷基苯、烯基溴的交叉偶联反应，从而合成了一系类的手性烯丙基产物分子，该过程中可以在非常温和的反应条件中进行，反应的立体选择性达到93 % ee和>20/1 E/Z选择性，而且该反应的相关底物具有很好的官能团兼容性。