关于非法冒用乐研品牌名义传播不实邮件的声明
随着乐研品牌(leyan.com)的影响力和知名度不断提升,近期遭到不法人员冒用乐研品牌名义,以非法途径冒用乐研名义,甚至冒充乐研高管,向客户群发不实‘开学季活动’的邮件,企图误导正常的商业合作,此行为严重影响乐研品牌形象与声誉。
在此,乐研品牌声明如下:
1、乐研正式的邮箱后缀与官网相同,均为@leyan.com,不存在其他形式的邮箱域名;任何其他形式的域名邮件地址,均为不法人员注册的垃圾邮件。
2、网络非法外之地,不法分子的恶劣行径蓄意破坏行业环境,乐研对此行为绝不姑息并将追究法律责任。
3、如各位业务伙伴收到相关邮件或信息,请立即向乐研举报,联系电话:400-8210-725
上海皓鸿生物医药科技有限公司
2023年4月12日
特此公告!
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研究领域
游书力教授长期致力于不对称催化和金属有机化学研究,专注于绿色化学和药物化学导向的新反应方法和技术。
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1. 近期,游书力课题组报道了通过1-芳基异喹啉衍生物与环丙醇的逆选择性C−H烷基化反应,实现了具有β-芳基酮骨架的轴向手性联芳烃的高效合成。选择由SPINOL衍生的三取代SCpRh作为催化剂,对于在竞争性烯基化副产物形成中实现所需的不对称烷基化反应至关重要,从而以40-99%的产率和48-97%的对映体超越率(ee)得到目标轴向手性联芳烃。进一步的机理研究表明,Rh催化的C−H键断裂是限制转化率的步骤,而Cu介导的环丙醇转化为相应的烯酮则被认为是活性烷基化试剂的关键来源。
2. 近期,游书力课题组公开了一种铑催化外消旋烷基和芳基取代的烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的对映选择性烯丙基芳基化反应。该反应在温和条件下顺利进行,对各种官能团表现出良好的耐受性。目前的研究表明,Rh/BIBOP络合物对铑催化的烯丙基取代反应非常有效。
3. 近期,游书力课题组提出了一种通过调节配体、烯丙基离去基团和抗衡离子的空间体积来调节缔合π-σ-π异构化的策略。使用衍生自手性磷酰胺配体的Pd催化剂中断了缔合的π-σ-π异构化,实现了高效的Z保持不对称Tsuji-Trost反应,以高产率(高达95%)和优异的立体选择性(高达99%eee和>19:1 Z/E),同时催化剂负载量低(0.1 mol%),生成一系列带有Z烯烃基序的α-氨基酸衍生物。
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