游书力 - 教授课题组 - 中国科学院上海有机化学研究所

研究领域

游书力教授长期致力于不对称催化和金属有机化学研究，专注于绿色化学和药物化学导向的新反应方法和技术。

获奖记录

2024年 Yoshida Prize

2024年 中国化学会黄耀曾金属有机化学奖

2023年 首期新基石研究员项目

2019年 科学探索奖

2019年 中国化学会菁青化学卓越奖

2019年 上海市化学化工学会庄长恭专项奖励基金

2019年 第十六届上海市科技精英

2019年 上海市青年科技杰出贡献奖

2017/2018年 Novartis Chemistry Lectureship

2017/2018年 第九届中国化学会-巴斯夫公司青年知识创新奖

2017年 第十二届上海市自然科学牡丹奖

2017年 国家自然科学奖二等奖（第一完成人）

2016年 上海市自然科学奖一等奖（第一完成人）

2016年 何梁何利基金青年创新奖

2016年 第十四届中国青年科技奖

2015年 英国皇家化学会默克奖

2014年 上海领军人才

2014年 药明康德生命化学研究奖

2014年 第七届上海青年科技英才

2014年 中国化学会青年手性化学奖

2014年 罗氏中国青年科学家奖

2014年 中国科学院青年科学家奖

2014年 中国科学院上海分院第三届杰出青年科技创新人才

2011年 阿斯利康杰出化学奖

2011年 第三届中国化学会-英国皇家化学会青年化学奖

2010年 Thieme Chemistry Journals Award

2008年 中国化学会青年化学奖

2018年 第一届“中美教授联合会杰出青年教授奖”

2017年 中国化学会－约翰威立出版公司青年化学论文奖

相关研究

1. 近期，游书力课题组报道了通过1-芳基异喹啉衍生物与环丙醇的逆选择性C−H烷基化反应，实现了具有β-芳基酮骨架的轴向手性联芳烃的高效合成。选择由SPINOL衍生的三取代SCpRh作为催化剂，对于在竞争性烯基化副产物形成中实现所需的不对称烷基化反应至关重要，从而以40-99%的产率和48-97%的对映体超越率（ee）得到目标轴向手性联芳烃。进一步的机理研究表明，Rh催化的C−H键断裂是限制转化率的步骤，而Cu介导的环丙醇转化为相应的烯酮则被认为是活性烷基化试剂的关键来源。

2. 近期，游书力课题组公开了一种铑催化外消旋烷基和芳基取代的烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的对映选择性烯丙基芳基化反应。该反应在温和条件下顺利进行，对各种官能团表现出良好的耐受性。目前的研究表明，Rh/BIBOP络合物对铑催化的烯丙基取代反应非常有效。

3. 近期，游书力课题组提出了一种通过调节配体、烯丙基离去基团和抗衡离子的空间体积来调节缔合π-σ-π异构化的策略。使用衍生自手性磷酰胺配体的Pd催化剂中断了缔合的π-σ-π异构化，实现了高效的Z保持不对称Tsuji-Trost反应，以高产率（高达95%）和优异的立体选择性（高达99%eee和>19:1 Z/E），同时催化剂负载量低（0.1 mol%），生成一系列带有Z烯烃基序的α-氨基酸衍生物。