1. 汤课题组开发的单膦配体BI-DIME,其结构特点新颖,活性高,在钯催化交叉偶合上表现出广谱的应用性,对位阻很大的底物表现出特效性。此项工作受到了很大的国际关注。
2. 手性β-芳基胺结构广泛存在于药物分子和具有重要生理功能的天然产物中,因此寻找和发展高效的手性β-芳基胺结构的合成新方法一直是个研究热点。汤组采用新思路,设计深手性口袋膦配体C2-对称的新型手性双齿膦配体—WingPhos。其铑复合物在 (E)-β-芳基烯酰胺的不对称氢化中表现出高达99%的对映体选择性和10,000转化数的催化效率。不仅如此,该催化剂在不对称氢化环状以及杂环状β-芳基烯酰胺中表现出很高的效率。
3. 汤组利用底物间极性-π次级作用,发展了更实用、官能团兼容性更强、高立体选择性的不对称Suzuki-Miyaura偶联催化体系。结合之前发展的不对称氢化技术, 首次成功地应用于手性联芳基类天然产物科鲁普钩枝藤碱A和B、以及马歇尔碱B的高效合 成。该方法极有希望应用于一系列手性联芳基类天然产物的简便合成。此项工作以封面文章发表在美国化学会志上。