6-甲氧基-2-((((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑（埃索美拉唑杂质）

产品编号： 1237624 纯度：98% CAS：73590-58-6

英文名称：6-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole (Esomeprazole Impurity)

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产品名称：(R)-5-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole (Esomeprazole Impurity）纯度：96%

产品编号：1237019

CAS号：119141-89-8

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1237624

CAS 号

73590-58-6

英文名称

6-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole (Esomeprazole Impurity)

中文名称

6-甲氧基-2-((((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑（埃索美拉唑杂质）

英文别称

中文别称

奥美拉唑;洛塞克

Smiles Code

O=S(C1=NC2=CC=C(OC)C=C2N1)CC3=NC=C(C)C(OC)=C3C

MDL 号

MFCD00083192

分子式

C₁₇H₁₉N₃O₃S

分子量

345.42

存储条件

2-8°C, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

158-159 °C

沸点

600.0±60.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

Omeprazole 还充当人肝脏中细胞色素 P450 分泌的芳烃样诱导剂。该化合物是多种 CYP 同工酶的抑制剂，包括 CYP2C19、CYP2C9 和 CYP3A。

展开

TPSA

77.1

LogP

2.89974

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Anne-Charlotte Dubbelman, et al. Systematic evaluation of commercially available ultra-high performance liquid chromatography columns for drug metabolite profiling: optimization of chromatographic peak capacity. J Chromatogr A. 2014 Dec 29:1374:122-133.

[2]. B W Sykes, et al. Pharmacokinetics of intravenous, plain oral and enteric-coated oral omeprazole in the horse. J Vet Pharmacol Ther. 2015 Apr;38(2):130-6.

[3]. Dany Spaggiari, et al. Comparison of liquid chromatography and supercritical fluid chromatography coupled to compact single quadrupole mass spectrometer for targeted in vitro metabolism assay. J Chromatogr A. 2014 Dec 5:1371:244-56.

[4]. Jong Min Choi, et al. HepG2 cells as an in vitro model for evaluation of cytochrome P450 induction by xenobiotics. Arch Pharm Res. 2015;38(5):691-704.

[5]. Julia Dinger, et al. Development and validation of a liquid-chromatography high-resolution tandem mass spectrometry approach for quantification of nine cytochrome P450 (CYP) model substrate metabolites in an in vitro CYP inhibition cocktail. Anal Bioanal Chem. 2014 Jul;406(18):4453-64.

警示图