(2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2- 羧酸（哌拉西林杂质）

产品编号： 1568192 纯度：98% CAS：69-53-4

英文名称：(2S,5R,6R)-6-((R)-2-Amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Piperacillin Impurity)

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产品名称：(2S,5R,6R)-6-((S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity) 纯度：97%

产品编号：1449521

CAS号：26889-93-0

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￥ ŽƴǸħƏţţ /100mg

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1568192

CAS 号

69-53-4

英文名称

(2S,5R,6R)-6-((R)-2-Amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Piperacillin Impurity)

中文名称

(2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2- 羧酸（哌拉西林杂质）

英文别称

中文别称

Smiles Code

O=C1[C@](NC([C@H](N)C2=CC=CC=C2)=O)([H])[C@]3([H])N1[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S3

MDL 号

MFCD00005175

分子式

C16H19N3O4S

分子量

349.40

存储条件

-20°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

208 °C

沸点

201.8 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

在一般微生物学研究中，氨苄青霉素用于选择具有特定耐药性的细菌细胞。它用于研究抗生素耐药性和渗透限制、多种抗生素之间的协同作用、某些血流感染，并已用于开发 PCR 检测以检测脑脊液中的耐药基因。

展开

TPSA

112.73

LogP

0.3181

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Iván Pastor-Fernández, et al. A vaccine formulation combining rhoptry proteins NcROP40 and NcROP2 improves pup survival in a pregnant mouse model of neosporosis. Vet Parasitol. 2015 Jan 30;207(3-4):203-15.

[2]. Julien Sourimant, et al. Fine mapping and characterization of the L-polymerase-binding domain of the respiratory syncytial virus phosphoprotein. J Virol. 2015 Apr;89(8):4421-33.

[3]. Lívia Silva Lobato, et al. Statins increase rifampin mycobactericidal effect. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Oct;58(10):5766-74.

[4]. Long Liu, et al. Improved production of propionic acid in Propionibacterium jensenii via combinational overexpression of glycerol dehydrogenase and malate dehydrogenase from Klebsiella pneumoniae. Appl Environ Microbiol. 2015 Apr;81(7):2256-64.

[5]. Masayoshi Miyamoto, et al. Membrane anchor of cytochrome P450 reductase suppresses the uncoupling of cytochrome P450. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2015;63(4):286-94.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H317-H334

警告申明

P261-P272-P280-P285-P302+P352-P363-P501

GHS 编码

GHS06

危险类别

6.1

UN 编码

2811

包装等级

Ⅲ

(2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2- 羧酸（哌拉西林杂质）的合成线路

现货 551-16-6

~94%

现货 69-53-4

参考文献： Xue, Ping Song, Xiao Dan Cao, Xue Rong Chinese Chemical Letters, 2010 , vol. 21, # 7 p. 765 - 768
现货 551-16-6

现货 700-63-0

现货 700-63-0

~84%

现货 69-53-4

现货 875-74-1

现货 875-74-1

参考文献： Van Langen, Luuk M. Oosthoek, Natasja H. P. Van Rantwijk, Fred Sheldon, Roger A. Advanced Synthesis and Catalysis, 2003 , vol. 345, # 6-7 p. 797 - 801
现货 24461-61-8

现货 551-16-6

~69%

现货 69-53-4

参考文献： Youshko Svedas Advanced Synthesis and Catalysis, 2002 , vol. 344, # 8 p. 894 - 898
现货 3412-49-5

现货 551-16-6

~%

现货 69-53-4

参考文献： Journal of the American Chemical Society, , vol. 86, p. 3870 - 3873
现货 53129-37-6

~%

现货 69-53-4

参考文献： Journal of Organic Chemistry, , vol. 39, # 26 p. 3929 - 3932