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6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘

产品编号: 1064368 纯度:98% CAS:27452-17-1

英文名称:6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 天津 深圳 会员价格 数量
1g ¥ ȋŎƼĠĠ 7 > 10 1 1 1 1 ¥ ȋŎƼĠĠ - +
5g ¥ IJǡŃƼĠĠ 1 2 -- 1 -- 2 ¥ IJǡŃƼĠĠ - +
10g ¥ ŹǡLJƼĠĠ -- 1 -- 1 1 -- ¥ ŹǡLJƼĠĠ - +
25g ¥ ǑĠǑƼĠĠ -- -- -- -- -- -- ¥ ǑĠǑƼĠĠ - +
100g ¥ IJŃIJIJƼĠĠ -- -- -- -- -- -- ¥ IJŃIJIJƼĠĠ - +
500g 请询价 -- -- -- -- -- -- -- - +
1000g 请询价 -- -- -- -- -- -- -- - +
大货 请询价 -- -- -- -- -- -- -- - +

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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.90%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 安全信息

产品编号

1064368

CAS 号

27452-17-1

英文名称

6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

中文名称

6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘

英文别称

6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyltetralin

中文别称

6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘,97%

Smiles Code

CC1(C)CCC(C)(C)C2=C1C=C(Br)C=C2

MDL 号

MFCD05664407

分子式

C14H19Br

分子量

267.21

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

34-37°C

沸点

293.372°C at 760 mmHg

闪点

126.631°C

旋光

描述

6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 用于合成和评估作为干细胞分化诱导剂的合成类视黄醇衍生物。
展开

TPSA

0

LogP

4.7981

H_Acceptors

0

H_Donors

0

Rotatable_Bonds

0

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P321-P330-P337-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

相关分类

6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 的合成线路

  • 参考文献: Boehm Zhang Badea White Mais Berger Suto Goldman Heyman Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 18 p. 2930 - 2941
  • 参考文献: Christie, Victoria B. Barnard, Jonathan H. Batsanov, Andrei S. Bridgens, Caroline E. Cartmell, Emily B. Collings, Jonathan C. Maltman, Daniel J. Redfern, Christopher P. F. Marder, Todd B. Przyborski, Stefan Whiting, Andrew Organic and Biomolecular Chemistry, 2008 , vol. 6, # 19 p. 3497 - 3507
  • 参考文献: Guerrero Jr., Palimecio G. De Oliveira, Paulo R. Baroni, Adriano C.M. Marques, Francisco A. Labes, Ricardo Hurtado, Gabriela R. Dabdoub, Miguel J. Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 39 p. 5302 - 5305
  • 参考文献: Nakamura, Masaharu Matsumoto, Yotaro Toyama, Masaaki Baba, Masanori Hashimoto, Yuichi Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2013 , vol. 61, # 2 p. 237 - 241

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