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5-二甲氨基萘-1-(N-(2-氨基乙基))磺酰胺

产品编号: 1432736 纯度:98% CAS:35060-08-3

英文名称:Dansyl ethylenediamine

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  • 基本信息
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  • 计算化学
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产品编号

1432736

CAS 号

35060-08-3

英文名称

Dansyl ethylenediamine

中文名称

5-二甲氨基萘-1-(N-(2-氨基乙基))磺酰胺

英文别称

中文别称

Smiles Code

CN(C)C1=CC=CC2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)NCCN

MDL 号

分子式

C14H19N3O2S

分子量

293.38

存储条件

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

145-146 °C

沸点

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

75.43

LogP

1.1428

H_Acceptors

4

H_Donors

2

Rotatable_Bonds

5

[1]. Inoue Y, et al. Fluorescent molecularly imprinted polymer thin films for specific protein detection prepared with dansyl ethylenediamine-conjugated O-acryloyl L-hydroxyproline. Biosens Bioelectron. 2013 Oct 15;48:113-9.

[2]. D H Atha, et al. Interaction and thermal stability of fluorescent labeled derivatives of thrombin and antithrombin III. Biochim Biophys Acta. 1984 Feb 28;785(1-2):1-6.

[3]. E Kim, et al. Conformational changes in subdomain 2 of G-actin: fluorescence probing by dansyl ethylenediamine attached to Gln-41. Biophys J. 1995 Nov;69(5):2024-32.

[4]. E Kim, et al. Intermolecular coupling between loop 38-52 and the C-terminus in actin filaments. Biophys J. 1996 Oct;71(4):1914-9.

[5]. E Kim, et al. Myosin-induced changes in F-actin: fluorescence probing of subdomain 2 by dansyl ethylenediamine attached to Gln-41. Biophys J. 1996 Mar;70(3):1439-46.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P321-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

相关分类

5-二甲氨基萘-1-(N-(2-氨基乙基))磺酰胺 的合成线路

  • 参考文献: Kurono, Masakuni Isobe, Minoru Chemistry Letters, 2004 , vol. 33, # 4 p. 452 - 453
  • 参考文献: Knighton, Richard C. Sambrook, Mark R. Vincent, Jack C. Smith, Simon A. Serpell, Christopher J. Cookson, James Vickers, Matthew S. Beer, Paul D. Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 23 p. 2293 - 2295
  • 参考文献: Larroque-Lombard, Anne-Laure Todorova, Margarita Golabi, Nahid Williams, Christopher Jean-Claude, Bertrand J. Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 53, # 5 p. 2104 - 2113
  • 参考文献: Kondo, Hiroki Takaki, Katsunori Kuroki, Ryoichi Tada, Akihiro Fukumoto, Kunihiro Sunamoto, Junzo Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 10 p. 2957 - 2961
  • 参考文献: Kele, Peter Li, Xiaohua Link, Martin Nagy, Krisztina Herner, Andras Lrincz, Krisztian Beni, Szabolcs Wolfbeis, Otto S. Organic and Biomolecular Chemistry, 2009 , vol. 7, # 17 p. 3486 - 3490

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