3-溴苯甲酰肼

产品编号： 1031636 纯度：98% CAS：39115-96-3

英文名称：3-Bromobenzhydrazide

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：4-Bromobenzoic hydrazide 纯度：98%

产品编号：1201075

CAS号：5933-32-4

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1031636

CAS 号

39115-96-3

英文名称

3-Bromobenzhydrazide

中文名称

3-溴苯甲酰肼

英文别称

m-Bromobenzoic hydrazide

中文别称

3-溴苯甲酰腙

Smiles Code

NNC(C1=CC(Br)=CC=C1)=O

MDL 号

MFCD00007600

分子式

C₇H₇BrN₂O

分子量

215.05

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

155-156°C

沸点

368.5°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

3-Bromobenzhydrazide 用于生产 5-(3-bromo-phenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione。该反应需要试剂氢氧化钾和溶剂乙醇。

展开

TPSA

55.12

LogP

1.0526

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. He-Bing Li, et al. 3-Bromo-N'-(2-hydroxy-benzyl-idene)benzohydrazide. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2008 Jan 18;64(Pt 2):o465.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

3-溴苯甲酰肼的合成线路

现货 24398-88-7

~87%

现货 39115-96-3

参考文献： SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD. Patent: EP1972625 A1, 2008 Location in patent: Page/Page column 19-20
现货 618-89-3

~84%

现货 39115-96-3

参考文献： Zaheer, Muhammad Zia-Ur-Rehman, Muhammad Rahman, Salma Ahmed, Naveed Chaudhary, Muhammad Nawaz Journal of the Chilean Chemical Society, 2012 , vol. 57, # 4 p. 1492 - 1496
现货 585-76-2

~%

现货 39115-96-3

参考文献： Khan, Mahmood-Ul-Hassan Hameed, Shahid Yasin, Khawaja A. Akhtar, Tashfeen Khan, Khalid M. Monatshefte fur Chemie, 2010 , vol. 141, # 4 p. 479 - 484
现货 1711-09-7

~%

现货 39115-96-3

参考文献： Li, Liangjing Ding, Hao Wang, Baogang Yu, Shichong Zou, Yan Chai, Xiaoyun Wu, Qiuye Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014 , vol. 24, # 1 p. 192 - 194
现货 489455-69-8

~%

现货 39115-96-3

参考文献： Angell, Richard M. Angell, Tony D. Bamborough, Paul Brown, David Brown, Murray Buckton, Jacky B. Cockerill, Stuart G. Edwards, Chris D. Jones, Katherine L. Longstaff, Tim Smee, Penny A. Smith, Kathryn J. Somers, Don O. Walker, Ann L. Willson, Malcolm Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008 , vol. 18, # 1 p. 324 - 328