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400-821-0725

3-(2-乙基-2H-异噁唑-1-鎓-5-基)苯磺酸酯

产品编号: 1522956 纯度:98% CAS:4156-16-5

英文名称:Woodward's Reagent K

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  • 计算化学
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产品编号

1522956

CAS 号

4156-16-5

英文名称

Woodward's Reagent K

中文名称

3-(2-乙基-2H-异噁唑-1-鎓-5-基)苯磺酸酯

英文别称

中文别称

2-乙基-5-苯基异噁唑-3'-磺酸盐

Smiles Code

CCN1C=CC(=[O+]1)C2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)[O-]

MDL 号

MFCD00012128

分子式

C11H11NO4S

分子量

253.28

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

216-219 °C

沸点

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

73.43

LogP

1.9532

H_Acceptors

4

H_Donors

0

Rotatable_Bonds

3

[1]. A A Moosavi-Movahedi, et al. Acidic residue modifications restore chaperone activity of β-casein interacting with lysozyme. Int J Biol Macromol. 2011 Nov 1;49(4):616-21.

[2]. A R Johnson, et al. Woodward's reagent K inactivation of Escherichia coli L-threonine dehydrogenase: increased absorbance at 340-350 nm is due to modification of cysteine and histidine residues, not aspartate or glutamate carboxyl groups. Protein Sci. 1996 Feb;5(2):382-90.

[3]. I S Vasil'eva, et al. [Synthesis of electroconductive polyaniline using immobilized laccase]. Prikl Biokhim Mikrobiol. 2009 Jan-Feb;45(1):33-7.

[4]. James M Salhany, et al. The carboxyl side chain of glutamate 681 interacts with a chloride binding modifier site that allosterically modulates the dimeric conformational state of band 3 (AE1). Implications for the mechanism of anion/proton cotransport. Biochemistry. 2003 Feb 18;42(6):1589-602.

[5]. M R Wink, et al. Effect of protein-modifying reagents on ecto-apyrase from rat brain. Int J Biochem Cell Biol. 2000 Jan;32(1):105-13.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

3-(2-乙基-2H-异噁唑-1-鎓-5-基)苯磺酸酯 的合成线路

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