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400-821-0725

3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮

产品编号: 1051721 纯度:98% CAS:553-03-7

英文名称:3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-one

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 天津 深圳 会员价格 数量
5g ¥ ƕǽƥźź > 10 -- -- -- -- -- ¥ ƕǽƥźź - +
10g ¥ ũưƥźź > 10 -- -- -- -- -- ¥ ũưƥźź - +
25g ¥ ǽũźƥźź > 10 -- -- -- -- -- ¥ ǽũźƥźź - +
100g ¥ Șůǽƥźź 5 -- -- -- -- -- ¥ Șůǽƥźź - +
500g ¥ dzǽźdzƥźź 1 -- -- -- -- -- ¥ dzǽźdzƥźź - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 98.63%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1051721

CAS 号

553-03-7

英文名称

3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-one

中文名称

3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮

英文别称

3,4-Dihydro-2(1H)-quinolinone

中文别称

3,4-二氢喹啉-2-酮

Smiles Code

O=C1NC2=C(C=CC=C2)CC1

MDL 号

MFCD00016722

分子式

C9H9NO

分子量

147.17

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

165-167°C

沸点

328.1°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

在富集培养实验中,3,4-Dihydro-2-(1H)-quinolinone 可用作 Pseudomonas ayucida 培养基中的培养基补充剂。用于制备具有抗菌作用的强效双环肽去甲酰酶抑制剂。它还用于合成取代的亚氨基哌啶作为人一氧化氮合酶异构体的抑制剂。
展开

TPSA

29.1

LogP

1.5713

H_Acceptors

1

H_Donors

1

Rotatable_Bonds

0

[1]. Yu Lan, et al. Synthesis and biological evaluation of a novel sigma-1 receptor antagonist based on 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone scaffold as a potential analgesic. Eur J Med Chem. 2014 May 22:79:216-30.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P321-P330-P337-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 的合成线路

  • 参考文献: Korin, Efrat Cohen, Beny Liu, Yong-Dong Zeng, Cheng-Chu Shames, Alexander I. Becker, James Y. Journal of Coordination Chemistry, 2013 , vol. 66, # 13 p. 2351 - 2366
  • 参考文献: Cismesia, Megan A. Ischay, Michael A. Yoon, Tehshik P. Synthesis (Germany), 2013 , vol. 45, # 19 art. no. 3889, p. 2699 - 2705
  • 参考文献: Mali Yadav Synthesis, 1984 , vol. NO. 10, p. 862 - 865
  • 参考文献: Sicker, D. Rabe, A. Zakrzewski, A. Mann, G. Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1987 , vol. 329, # 6 p. 1063 - 1070
  • 参考文献: Fujita, Ken-Ichi Takahashi, Yoshinori Owaki, Maki Yamamoto, Kazunari Yamaguchi, Ryohei Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 16 p. 2785 - 2788

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