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| 1g | ￥ țǜũŵũũ | 1 | > 10 | -- | 1 | 1 | -- | ￥ țǜũŵũũ | - + |
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| 100g | 请询价 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | - + |
产品编号
1037113
CAS 号
5983-09-5
中文名称
2',3'-二脱氧尿苷
MDL 号
MFCD00013359
分子量
212.21
存储条件
2-8°C
网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准
熔点
127-129°C
沸点
闪点
旋光
描述
TPSA
84.32
LogP
-0.7935
H_Acceptors
5
H_Donors
2
Rotatable_Bonds
2
[1]. Robak T, Robak P. Purine nucleoside analogs in the treatment of rarer chronic lymphoid leukemias. Curr Pharm Des. 2012;18(23):3373-88.
[2]. C McGuigan, et al. Certain phosphoramidate derivatives of dideoxy uridine (ddU) are active against HIV and successfully by-pass thymidine kinase. FEBS Lett. 1994 Aug 29;351(1):11-4.
[3]. H Shirae, et al. Production of 2',3'-dideoxyadenosine and 2',3'-dideoxyinosine from 2',3'-dideoxyuridine and the corresponding purine bases by resting cells of Escherichia coli AJ 2595. Appl Environ Microbiol. 1989 Feb;55(2):419-24.
[4]. M J Pérez-Pérez, et al. Glycosyl-oxycarbonylaminosulfonyl-2',3'-dideoxynucleoside derivatives as lipophilic nucleotide mimics. Synthesis and anti-HIV activity. Bioorg Med Chem. 1993 Oct;1(4):279-84.
[5]. Naveen C Srivastav, et al. Synthesis and in vitro antiviral activities of 3'-fluoro (or chloro) and 2',3'-difluoro 2',3'-dideoxynucleoside analogs against hepatitis B and C viruses. Bioorg Med Chem. 2010 Nov 1;18(21):7542-7.
警示图
警示词
Warning
危险申明
H302-H315-H319-H335
警告申明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
GHS 编码
GHS07
1047214 现货
￥ ƦȺŵũũ -5g
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￥ ȬƦŵũũ -100mg
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