4-(Boc-氨基)苯甲酸

产品编号： 1039415 纯度：98% CAS：66493-39-8

英文名称：Boc-4-Abz-OH

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10g	￥ ĳħţŽŽ	1	--	> 10	1	1	3	1	￥ ĳħţŽŽ	- +
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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：4-Aminobenzoic acid 纯度：97%

产品编号：1022085

CAS号：150-13-0

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1039415

CAS 号

66493-39-8

英文名称

Boc-4-Abz-OH

中文名称

4-(Boc-氨基)苯甲酸

英文别称

4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoic acid

中文别称

4-(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸

Smiles Code

O=C(O)C1=CC=C(NC(OC(C)(C)C)=O)C=C1

MDL 号

MFCD00037428

分子式

C₁₂H₁₅NO₄

分子量

237.25

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

200°C

沸点

336.2°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

75.63

LogP

2.7318

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. M H Norman, et al. Structure-activity relationships of a series of substituted benzamides: potent D2/5-HT2 antagonists and 5-HT1a agonists as neuroleptic agents. J Med Chem. 1996 Mar 1;39(5):1172-88.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

4-(Boc-氨基)苯甲酸的合成线路

现货 150-13-0

现货 150-13-0

现货 24424-99-5

~97%

现货 66493-39-8

参考文献： Mu Coffing Riese II Geahlen Verdier-Pinard Hamel Johnson Cushman Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 3 p. 441 - 452
现货 110969-44-3

~38%

现货 66493-39-8

参考文献： Eli Lilly and Company Patent: US6639107 B1, 2003 Location in patent: Page/Page column 36
现货 24424-99-5

现货 6427-66-3

~89%

现货 66493-39-8

参考文献： Chandrasekhar Chandraiah Raji Reddy Venkat Reddy Chemistry Letters, 2000 , # 7 p. 780 - 781
现货 24424-99-5

现货 5330-71-2

~93%

现货 66493-39-8

参考文献： Chandrasekhar Chandraiah Raji Reddy Venkat Reddy Chemistry Letters, 2000 , # 7 p. 780 - 781
现货 159217-89-7

现货 18414-58-9

~79%

现货 66493-39-8

参考文献： Friis, Stig D. Andersen, Thomas L. Skrydstrup, Troels Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 6 p. 1378 - 1381